slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Москва
Алексашечкина Катя, 4 года
нарушение всасывания в кишечнике
100%
50 000 ₽
50 000 ₽
Осталось собрать: 0 ₽
История ребёнка

Катюша родилась в многодетной семье. У малышки есть два старших братика. Третья беременность у мамы проходила сложно: токсикоз, угроза выкидыша, многоводие. Схватки начались на тридцать восьмой неделе. Папа отвёз жену в роддом. Врачи хотели остановить родовую деятельность, но попытки остались безуспешны. Ночью провели кесарево сечение. Катюшу сразу забрали в реанимацию, а позже перевели в больницу. Тянулись долгие недели госпитализации и восстановления. Родители верили, что все проблемы позади.

Но через две недели после выписки у Кати поднялась температура. Малышка стремительно худела. Новая госпитализация и новые диагнозы: пиелонефрит, двойное утолщение правой почки и стеноз легочной артерии. Состояние удалось стабилизировать, но болезни сказались на темпах развития крохи.

«С тех пор мы плохо набирали вес, медленно росли. До года и трех месяцев у меня ребенок только переворачивался с бока на бок. Кроме того, мы часто болели, попадали в больницы, после которых лучше не становилось. Где мы только ни были, в том числе и в платных клиниках, - результата ноль», - рассказывает мама.  

Катенька начала уверенно ходить только после трёх лет. Садик она не посещает. У малышки сильное отставание в развитии. 13 февраля 2019 года крохе исполнилось четыре годика, а её рост - 86 см, вес - 10,3 кг. Когда Кате было два годика, семья пыталась оформить инвалидность, но получила отказ, так как у Кати до сих пор нет диагноза. Неврологи отправляют семью к генетикам. Но в московском генетическом центре установить причину не удалось.

«В мае прошлого года мы наконец попали на прием к гастроэнтерологу в НЦЗД и нам предложили обследоваться у них в стационаре. Там нас обследовали вдоль и поперек, обнаружили пищевую аллергию, посадили на диету, и с весом стало получше. Однако диагноза, который бы объяснил происходящее, так и не нашли. Я очень благодарна нашему лечащему врачу за подробное обследование, которое немного успокоило мое материнское сердце», - рассказывает мама.

Там же, в стационаре, Катю обследовал генетик. Она назначила анализы, которые исключили некоторые заболевания. Но необходимо установить точный диагноз. Для этого требуется провести секвенирование клинического экзома. Стоимость процедуры – 50 000 рублей. К сожалению, государство её не оплачивает. Врачи считают, что это обследование поможет найти истинную причину и скорректировать лечение, а значит – нагнать Катиных сверстников. Пожалуйста, помогите Кате и подарите ей такой важный анализ. Без него будущее малышки в опасности.