slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
Денисова Вероника, 7 лет
врожденный пигментный невус
100%
1 920 017 ₽
1 920 017 ₽
Осталось собрать: 0 ₽
История ребёнка

Несмотря на то, что на первом УЗИ родителей уверяли, что у них родится ребенок с синдромом Дауна, они приняли решение, что воспитают его любой ценой. К счастью семьи на третьем скрининге стало ясно, что все в порядке.

Роды прошли в срок.

«В родовой врачи сразу же показали мне ребенка спиной со словами : - мама, вы знаете, что у вашего ребенка такая спина? Я сперва подумала, что врачи что-то напутали или вообще пошутили. Потом я подумала, что это синяк и он пройдет со временем. Но акушерка сказала, что такие дети могут долго не прожить, так как это пятно может переродиться в рак. Другой врач наоборот сказала, что не надо  отчаиваться - это все вырезается» - поделилась Надежда, мама Вероники.

Страх за малышку одолевал маму. Ужасные мысли приходили в голову. Самое худшее-совершенно непонятно, что делать дальше. На четвертый день Веронику забрали на скорой ГКБ №70. Все три недели мама ездила и урывками трогала дочку за ручки и щечки.

«Мне так хотелось обнять ребенка. Поговорить наедине с ней о нашей общей беде. Но кругом были чужие люди и приходилось сдерживать себя» - вспоминает мама Вероники.

Родители девочки сначала отказывались от операций. Боялись, что невус переродится в меланому. В 2016 году все же решились на операцию по удалению части невуса. Врачи установили экспандеры и начали подкачивать. К сожалению, в ходе операции один экспандер прорвал сильно натянутую кожу и пришлось срочно экспандеры удалить. Полтора месяца мучений прошли напрасно. Всех сильнее расстроилась Вероника. Она очень надеялась на то, что удалят хотя бы часть невуса. Если бы невус не зудил и не чесался, то меньше внимания ребенка он бы привлекал. Изнуряющий зуд выматывает Веронику. Она даже начала прятаться, чтобы почесаться, потому что знает, что этого делать нельзя. Но ребенку очень тяжело терпеть.   

Через полгода после операции родители снова начали обращаться в ведущие больницы страны. Во многих больницах получили отказ. Невус слишком большой. Из-за последствий первой операции, проведение следующих сильно осложняется. Только через 2 года врачи смогут начать проводить курс операций Веронике. То есть девочка встретит свое совершеннолетие, так и не избавившись от страшной болезни. 

Родители не теряют надежду и постоянно ищут возможность помочь дочери. Благодаря интернету узнали, что в Израиле есть профессор Маргулис. Он очень быстро может удалить невус и швы, имеет огромный опыт проведения подобных операций. Вероника уже побывала у него на приеме. Профессор пощупал кожу, осмотрел невус и рубцы. Невероятно радостной стала новость о том, что профессор сможет помочь. По его прогнозам всего через несколько лет Вероника будет без невуса.

Вероника уже представляет, как будет выглядеть без невуса. Какие будет надевать платья и кофточки. Она стала другой: веселой, чаще улыбается, хочет быстрее пойти в школу и учиться.

Сумма предстоящих операций – 32 тысячи 905 долларов – в рублях это почти 2 миллиона. Именно столько стоит спасение жизни девочки.

Просим вас помочь Веронике стать здоровой. Вы способны подарить ей будущее, о котором она так мечтает.