slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Новосибирск
Канышев Максим, 2 года
врожденный порок сердца (СГЛОС)
100%
3 165 292 ₽
3 165 292 ₽
Осталось собрать: 0 ₽
История ребёнка

Родители Максима очень хотели ребенка. Они полюбили его всем сердцем еще до появления на свет. Он активно шевелился, реагируя на голоса мамы и папы.

Но на очередном обследовании выяснилось, что именно сердечко и подводит малыша.

«И тогда весь мир рухнул! Но я взяла себя в руки, ведь нужно было бороться за нашего сыночка!» - вспоминает мама Максима Людмила.

Мама решила обследоваться в НМИЦ имени академика Е.Н.Мешалкина в городе Новосибирске. Там подтвердили диагноз и порекомендовали рожать в больнице.

«Сынок родился на 42 неделе с весом 3 650 г - настоящий богатырь! Его мне показали и сразу же унесли в реанимацию».

После обследования малышу поставили диагноз - синдром гипоплазии левых отделов сердца. На третьи сутки жизни Максиму провели первую коррекцию порока – операцию Норвуда. Ко всеобщей радости, операция прошла успешно. Но послеоперационный период протекал тяжело. Максим не мог сам дышать и был на аппарате ИВЛ больше месяца. Но он справился!

На 43 сутки ребёнка перевели в палату. Он был очень ослаблен и не мог сам кушать, так как в реанимации его кормили через зонд, и у него отсутствовал сосательный рефлекс.

«Потихоньку Максим научился сам сосать через бутылочку, ел он очень мало».

Через некоторое время маму и малыша перевели в краевую больницу города Барнаула. Там назначили высококалорийное питание, и он быстро начал набирать вес. Там же провели эхокардиографию сердца, по результатам которой обнаружили сужение шунта, установленного во время предыдущей операции. Так мама с малышом вернулись в Новосибирск для баллонной ангиопластики. Максиму привели шунт в норму и отпустили домой. Следующий этап коррекции, операция Гленна, должен был пройти, когда малыш немного подрастет и окрепнет.

Через полгода Максим приехал в больницу. После обследования выяснилось, что нельзя провести операцию из-за гипоплазии ветвей легочной артерии. Ему снова провели баллонную ангиопластику, чтобы помочь веточкам подрасти. При выписке назначили новую дату госпитализации – через полгода.

«Мы очень надеялись, что за это время у него хоть немного вырастут веточки. Максим за это время подрос, научился сидеть, ползать. В девять месяцев у него вылезли два первых зуба. Но из-за порока малышу было тяжело ползать, у него нарастала одышка. Но он всё равно ползал, хоть ему это тяжело давалось».

Как и было назначено, Максим приехал к концу года в больницу. Но ветви легочной артерии не выросли. Проводить операцию Гленна при подобных условиях – очень большой риск для жизни ребенка.

Родители Максима очень боялись малейшего промедления. Они решили обратиться в зарубежные клиники. В Германии у врачей огромный опыт операций таких непростых пороков, как у Максима. В мае малыш поехал в Берлинский кардиоцентр. Там его обследовали, провели необходимые процедуры и рекомендовали приехать через полгода для второго этапа коррекции порока – операции Гленна.  

«Максим после операции в Берлине наконец-то начал ходить, пытаться говорить - ему стало намного лучше! Наш сынок очень любит машины и тракторы. Также очень любит купаться и петь! Поёт он очень здорово, прям тянет песни! Максим очень общительный малыш - любит гулять и играть с другими детками. Ещё он без ума от своей старшей сестрёнки, за которой он ходит по пятам. Она с ним постоянно играет и учит всему новому».

Недавно родители отправили в Берлинский кардиоцентр результаты последнего обследования Максима. Им ответили, что нужно приехать как можно скорее. Но счет, который выставила клиника, абсолютно неподъемный для семьи с двумя детьми и одним работающим родителем - 41 980 евро, что составляет 3 165 292 рубля (по курсу АО «Альфа-Банк» 73,4 + 2 рубля за 1 евро).

Пожалуйста, помогите малышу вырасти!