slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
Котельников Глеб, 2 года
несовершенный остеогенез
100%
50 000 ₽
50 000 ₽
Осталось собрать: 0 ₽
История ребёнка

Глеб родился недоношенным на сроке 35 недель. Он был совсем маленьким, весил чуть больше 2 килограмм. С первых дней жизни врачи заподозрили наследственное заболевание – несовершенный остеогенез. Это патология опорно-двигательного аппарата. При ней костная ткань особо хрупкая и даже из-за минимального ушиба может случиться перелом. К сожалению, это не все, что кроется за диагнозом. При несовершенном остеогенезе у детей отмечаются деформации костей, аномалии зубов, атрофия мышц, гипермобильность суставов, прогрессирующая тугоухость.

Первый раз явный перелом зафиксировали в больнице после празднования первого Дня рождения Глеба. Сейчас у него уже три перелома, хотя ребенку всего два года. У малыша сгибательные контрактуры в суставах - он не может до конца разогнуть или согнуть руки, ноги. У Глеба низкий рост, мышечная гипотония и недостаток веса. Родители тратят все силы на обследование и лечение сына.

Существует несколько типов несовершенного остеогенеза, каждый из них имеет уникальные гистологические и генетические данные. Чтобы назначить эффективное лечение, очень важно определить тип болезни. Требуется проведение молекулярно-генетического обследования – клиническое секвенирование экзома.

Анализ дорогостоящий и государство не финансирует проведение таких исследований. Эта процедура стоит 50 000 рублей. Такие деньги для семьи Котельниковых просто огромны. Семья живет в тяжелых бытовых условиях. Родители Глеба не работают, потому что признаны инвалидами. Единственный доход – пенсии по инвалидности. Денег на платные обследования и лечение просто нет.

Просим вас помочь малышу. Болезнь с каждым днем прогрессирует, а без анализа врачи не смогут помочь ребенку.