slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
Ларионова Катя, 1,5 года
аплазия правой ноги
40%
160 000 ₽
399 049 ₽
Осталось собрать: 239 049 ₽
История ребёнка

Катя появилась на свет 9 октября 2015 года, с весом 3220г, хотя врачи прогнозировали 3800г. Ребёнок должен был родиться совершенно здоровым – ни одно УЗИ не показало патологию. Но у малютки отсутствовала одна ножка. 

Сразу после рождения семья встала на учёт в Рузской районной поликлинике, им дали направление в Московскую областную детскую клиническую травматолого-ортопедическую больницу. Но там врачи сказали, что до трёх лет не смогут заняться девочкой. Семья обратилась в Санкт-Петербургский научно-практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А. Альбрехта». В этом центре в 11 месяцев Кате изготовили первый протез, там же прошла первая реабилитация, курсы лечебной физкультуры, физиотерапия и массаж.   

Катя длительное время привыкала к протезу, постепенно осваивалась. Научилась стоять на ножках, держать равновесие, делать первые, самые сложные шажки с поддержкой родителей, играть на площадке с другими детками, подниматься по ступенькам на горку. В 1,8 года Катенька сделала первые самостоятельные шаги. Мама с папой плакали от радости. Этот день они не забудут никогда.

Сейчас Катя выросла – ей очень нужен новый протез. Без него малютка не сможет ходить. Стоимость нового протеза – 399 049 рублей. Это огромная сумма для обычной семьи, где работает только папа, а мама ухаживает за ребёнком с инвалидностью. Отдать ребёнка в детский сад пока нельзя – девочка только начала ходить сама. Ей требуется поддержка и человек, который сможет ходить с ней за ручку. В детском садике, к сожалению, такого человека нет. Протезы будут нужны Кате всю жизнь. Без них она не может передвигаться. Мы просим вас помочь малютке, подарить ей возможность ходить и развиваться как другие детки. Будущее Кати зависит от нас. Пожалуйста, не проходите мимо!