slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Самара
Семенова Виктория, 1.5 года
поражение ЦНС, носитель трахеостомы
100%
1 361 984 ₽
1 361 984 ₽
Осталось собрать: 0 ₽
История ребёнка

Вика - первый и долгожданный ребенок в семье. Девочка родилась глубоко недоношенной на 29 неделе. Малышка не закричала, не сделала сама первый вздох. Сразу после рождения девочку подключили к аппарату ИВЛ. Долгих 6 месяцев кроха провела в отделении интенсивной терапии на искусственной вентиляции легких, так как не могла дышать самостоятельно. В больнице девочка перенесла сепсис и очаговую двустороннюю пневмонию. 

Из-за невозможности перевести Вику на самостоятельное дыхание, врачи местной больницы решили поставить трахеостому - пластиковую трубочку в горло, через которую малышка смогла дышать. С мая 2017 года и по сей день Вика дышит только через трахеостому. «Невыносимо видеть своего ребенка в такой тяжелой ситуации, когда ее жизнь зависит от крохотной пластиковой трубки в горле, которая причиняет ей невыносимую боль». 

Ситуация усугубляется тем, что у Вики есть еще множество проблем со здоровьем помимо дыхания - поражение ЦНС, псевдобульбарный синдром, дисплазия тазобедренных суставов, скрытая расщелина твердого неба и др. Вика не глотает самостоятельно. Ее приходится кормить через зонд, который установлен через носик и идет прямиком в желудок. 

Сейчас самое время проходить реабилитации и активно догонять в развитии сверстников, но ни один реабилитационный центр не сможет взять ребенка с зондом и трахеостомой. "Свою дочку не могу оставить ни на минуту. Если малышка случайно вытащит себе трубочку, или если по случайности в трубочку попадет комок или пылинка, она просто задохнется". 
К сожалению, зачастую дети с подобными заболеваниями, как у Вики вынуждены всю жизнь мучиться и дышать через трахеостому. В Израиле есть узко специализированная клиника Соураски, где с большим успехом проводят операции и избавляют таких деток как Вика от трахеостомы и зонда, значительно улучшая качество жизни. Счет за ларингоскопию и декануляцию составляет 21 018,27 долларов или 1361 984 рубля (по курсу Альфа-Банка 62,8 +2 руб. за 1 доллар США). 

«Мы не сразу решились ехать за границу на лечение. В этом году прошли реабилитацию в Самаре, где мы проживаем, но все это лечение по месту жительства не дает никаких результатов. У нас нет никакого прогресса в лечении, нет надежды на снятие трубки у нас на Родине. В нашем городе Самаре врачи разводят руками и не знают, как нам помочь. Лечение дорогостоящее, но нам хочется верить в то, что в мире много добрых и отзывчивых людей, которые помогут нам собрать необходимую сумму на обследование лечение. Нет ничего более ценного в этом мире, чем здоровье твоего ребенка». 

К сожалению, из-за большого количества пороков Вика не станет полностью здоровым ребенком. Но она есть, она живет, и в наших в сами силах подарить ей и ее маме частичку счастья. Мы просим вас помочь улучшить качество жизни маленькой Вики.