slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
Шафикова Адиля, 2 года
обширная венозная ангиодисплазия правой стороны всего тела
53%
290 100 ₽
550 000 ₽
Осталось собрать: 259 900 ₽
История ребёнка

Адилюшка – очень весёлый и общительный ребёнок, любит петь и легко находит новых друзей на детской площадке. Она почти ничем не отличается от других деток – такая же жизнерадостная и улыбчивая. Но у малышки очень серьезное заболевание сосудов - обширная венозная ангиодисплазия правой стороны всего тела.

О беде стало известно только после рождения - венозный рисунок, идущий по правой стороне всего тела, выпуклые тёмно-синие вены сразу бросились в глаза. Родители были в шоке: «Что с нашим ребенком?» В 1 месяц девочка попала на консультацию к сосудистому хирургу в ДРКБ г. Казань. Прозвучал пугающий диагноз: «Венозная ангиодисплазия головы, шеи, щеки, конечностей справа, промежности, горла и глотки, задеты сосуды головного мозга».

Для более точного понимания картитны заболевания кроху госпитализировали в 5 месяцев на МРТ. По магнитной томографии не удалось определить ничего конкретного. Сосудистый хирург предложил попробовать лечить анаприлином. Родители добросовестно давали лекарство в течение 6 месяцев. Но чуда не случилось, препарат не помог.

В последующие несколько месяцев Адиличка пережила множество сложнейших обследований. На последнем приеме у профессора-хирурга Василия Нуцевича в московском НИИ Неотложной детской хирургии, диагноз подтвердился.

Из-за болезни правая нога малышки отстает в развитии и короче левой на 1,5 см. Адиля вынуждена носить ортопедическую обувь с подпяточником в 5 мм, которая компенсирует разницу ног. Это нужно для того, чтобы не сжать зоны роста, находящиеся в коленке. Месяц назад начались осложнения – образовался тромб передней яремной вены шеи и огромное объемное образование. Малышка очень плакала от боли, не могла поворачивать голову.

С каждым днем болезнь прогрессирует. Постоянно появляются новые венки и тромбы. Адиле жизненно необходимо склерозирование сосудов. Но в России за проведение данной операции не берутся по причине недостаточного опыта и отсутствия необходимого оборудования. 

После долгих поисков родителям удалось найти врача в Германии, который готов принять девочку и провести жизненно важную операцию. Однако счет, выставленный клиникой, выбил землю из-под ног. Он составляет 10594, 12 евро. Маленькой семье такую сумму не осилить. Благодаря усилиям неравнодушных людей небольшая часть была собрана. Благотворительный фонд «Алеша» открывает сбор на 7 927,36 евро или 550 000 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 68,38 + 1 руб. За 1 евро).

Времени совсем мало. Венозная дисплазия - крайне непредсказуемая болезнь. Она очень опасна образованием тромбов, кровотечениями, сильными отеками, болями, а также гангреной, и, как следствие, ампутациями конечностей. Мы просим вас помочь спасти жизнь маленькой Адили!