slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
Воробьёва Катя, 2 года
эпилептическая энцефалопатия, органическое поражение головного мозга
100%
156 000 ₽
156 000 ₽
Осталось собрать: 0 ₽
История ребёнка

Летом 2014 года в семью Воробьёвых пришла огромная радость – мама Вера узнала, что беременна вторым ребёнком. Родители и старшая дочка ждали малютку и с нетерпением считали дни. Беременность протекала спокойно, врачи подтверждали отсутствие патологий.

Катенька появилась на свет 10 марта 2015 года в результате кесарева сечения. Девочка получила 8/9 баллов по шкале Апгар и очаровала весь медперсонал. Но тут же случилась беда. На третьи сутки, когда малышку отдали маме, она заметила, что девочка странно подёргивает ручкой. Материнское сердце ёкнуло, но врачи сразу же успокоили: «Не волнуйтесь, это только тремор, пройдёт к первому месяцу жизни». 

После выписки подёргивания только участились и стали заметнее. Мама в испуге обратилась к невропатологу за неделю до назначенного приёма. Врач не хотел осматривать девочку досрочно, но заметив тремор, срочно направил её на госпитализацию. Обследование в больнице показало очаги эпилепсии. Врачи поставили диагноз – эпилептическая энцефалопатия, органическое поражение головного мозга. Кате выписали противосудорожные препараты и отправили домой. 

Через неделю Катя оказалась в этой же больнице с низким уровнем гемоглобина. После анализов противосудорожные препараты заменили и добавили лекарства от анемии. Через две недели госпитализации к маме подошла заведующая отделением и сообщила, что больше они ничем помочь не могут, ребёнок неизлечим, и их готовят к выписке. 

С тех пор жизнь семьи Воробьёвых – это постоянный поиск новый способов реабилитации, лечения и новых врачей. Катя уже побывала в Израиле, где ей выписали импортные препараты. В Германии ей прописали кетогенную диету и снизили количество лекарств. Постепенно приступы стали отступать. В Чехии девочке подобрали курс реабилитации.

Через несколько месяцев диету пришлось сменить – началось воспаление в мочевыделительной системе, стали хуже работать почки. Это повлияло на состав крови и Катя оказалась в больнице в тяжёлом состоянии. Препараты в очередной раз заменили, благодаря чему количество приступов сократилось на 80%. Сейчас они случаются редко и только при засыпании.

Катеньке всего два года. Она уже прошла большой путь, на котором нельзя останавливаться. Своевременная и правильная реабилитация даст девочке шанс на счастливую жизнь и полноценное детство. Сейчас родители мечтают пройти курс в петербургском центре «Развитие без барьеров» стоимостью 156 000 рублей. Пожалуйста, подарите малютке шанс на восстановление.