slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
Востриков Кирилл, 1 месяц
Диагноз: ихтиозиформная эритродермия
Цель сбора: оплата генетического анализа
Даты сбора: 13.03.2018 - 19.03.2018
Сбор закрыт: 39 900 ₽
История ребёнка

3 февраля 2018 года на свет появился мальчик по имени Кирилл. Беременность протекала идеально. Все показатели были в норме. Никакого токсикоза и недомоганий. Но когда малыш родился, врачи были в шоке.

Кожа ребенка была бордово-красного цвета и состояние ее было словно сильно обожжена. При любом прикосновении кожа мальчика сползает, что причиняет жуткую боль.

Кириллу уже месяц, но он ни одного дня не был дома. Врачи в один голос пророчат страшный генетический диагноз ихтиозиформная эритродермия (Ихтиоз). К сожалению, ихтиоз – это генетическое врождённое заболевание, которое на данный момент не лечится. Родители в недоумении, ведь никто из родственников не болел ихтиозом. Страх за судьбу маленького Кирилла не покидает сердца родителей ни на секунду.

Сейчас требуется лечение, но какое - не ясно. Нужно подтверждение диагноза. Для этого требуется сделать дорогостоящий анализ, который семья мальчика не в состоянии оплатить.

Просим вас помочь новорожденному Кирюше, чтобы врачи смогли назначить правильное лечение и облегчить жизнь ребенку.

После сбора

Искренне благодарим всех, кто пришел на помощь Кирюше. Удалось закрыть сбор всего за неделю! В ближайшие дни будет произведена оплата анализа, на основании которого малышу назначат лечение.