slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
Засухин Глеб, 4 года
лимфостаз нижних конечностей, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера
100%
405 760 ₽
405 760 ₽
Осталось собрать: 0 ₽
История ребёнка

Рождения Глеба в семье все ждали с нетерпением, мама с папой давно мечтали о мальчике, а бабушки и дедушки о первом внуке. Но в последнем триместре на УЗИ врач сообщил страшную новость: у ребёнка обнаружилась разница в размере конечностей. До последнего родители надеялись, что малыш появится на свет без патологий, что это какая-то ошибка. Но чуда не произошло: Глеб родился с врождённым пороком развития сосудов и лимфатической системы.

"На следующий день после родов ко мне пришел врач и сказал, что комиссия приняла решение вызвать реанимацию и отправить ребенка срочно в первую городскую детскую больницу. Врач объяснил, что нельзя рисковать жизнью малыша, так как в роддоме не понимают, можно ли его кормить или нет. Сильнейший отек был не только на ножках, но и на левой стороне животика. Когда Глеба забирала реанимация, я стояла за окном палаты и не могла сдержать слез. Я так хотела быть рядом со своим маленьким беспомощным сыночком. На вопрос, какие у малыша шансы, врачи лишь разводили руками. Оставалось только молиться и ждать".

Затем начались обследования, и был поставлен диагноз: синдром Клиппеля-Треноне-Вебера, лимфостаз нижних конечностей. На левой ноге, ягодицах и поясничной области у Глеба имеются ярко выраженные отёки. На коже в области живота и по бокам – участки багрового цвета, гемангиоматозные образования. Ножки у мальчика разные по размеру, Глеб хромает, в разных местах время от времени появляются болезненные уплотнения.

Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера - заболевание прогрессирующее. Без регулярного поддерживающего лечения возникают осложнения: нарастает лимфостаз, нарушается отток лимфатической жидкости, прогрессирует лимфедема, конечность значительно увеличивается в объёме и деформируется. 

«Горе, как известно, сплачивает людей. Вот и наша семья не отчаялась и сразу же после постановки диагноза начала собирать информацию о болезни, изучать отзывы мам детей с подобным заболеванием. В итоге мы направили документы в крупнейший лимфатический центр нашей страны», - рассказывает мама.

Когда Глебу было 6 месяцев, он прошёл первое лечение. Суть его заключалась в проведении специального лимфодренажного массажа и бандажирования. Результаты были очень хорошие, удалось снять отёк левой ноги на 12 мм в объёме. 

На сегодня проведено уже 7 курсов лечения. Первое время необходимые средства помогали собирать родственники, друзья, коллеги, и родители откладывали все до последней копеечки. Потом стали обращаться за помощью в благотворительные фонды, потому что одни тянуть этот груз были уже не в силах.

Сейчас Глебу 4,5 года. Он любознательный и подвижный ребёнок, любит собирать конструктор, помогает маме готовить и убираться, активно выполняет все задания в детском саду — поёт, танцует, лепит. К окружающим он очень добр и заботлив, это замечают все. А когда Глеб лучезарно улыбается, то мама и папа забывают обо всех печалях. 

Но каждые полгода перед родителями встаёт одна и та же проблема: где взять средства (405 760 рублей) на лечение своего любимого сыночка, чтобы болезнь не прогрессировала, ведь есть риск совсем потерять ножку.   

«Мы обращаемся ко всем добрым людям. Пожалуйста, помогите нам собрать средства на очередной курс лечения. Пусть у моего сыночка появится шанс жить полноценной жизнью», - эти слова мама Глеба произносит снова и снова, в надежде, что её услышат и помогут.